Tecentriq (Atezolizumab) – novi lek u terapiji sitnoćelijskog karcinoma pluća
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je imunoterapisjki lek Tecentriq (Atezolizumab) u terapiji sitnoćelijskog karcinoma pluća (SCLC). Ovo je drugi…
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je imunoterapisjki lek Tecentriq (Atezolizumab) u terapiji sitnoćelijskog karcinoma pluća (SCLC). Ovo je drugi…
Američka agenzija za lekove (FDA) odobrila je upotrebu leka Balversa (erdafitinib), u terapiji odraslih sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom…
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu lekova Tafinlar (dabrafenib) i Mekinist (trametinib), u kombinaciji, u terapiji anaplastičnog tiroidnog…
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je upotrebu leka Crysvita (burosumab), prvi lek odobren u terapiji odraslih I dece starije…
Evropska agencija za lekove (EMA) I Američka agencija za lekove (FDA) odobrile su upotrebu leka Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate)…
Američka FDA sredinom februara ove godine odobrila je upotrebu leka Erleada (apalutamide) u terapiji ne-metastatkog karcinoma prostate, koji pokazuje tendenciju…
Upoznavanje sa istinom o uzročno-posledičnoj interakciji osiromašenog uranijuma (OU) i bioloških sistema koja je zasnovana na odavno naučno verifikovanoj kancerogenosti…
Mvasi, biosimilar Avastina, je odobren za određene karcinome pluća, mozga, bubrega, cerviksa i kolorektuma. Američka agencija za lekove (FDA) odobrila…
Američka agencija za lekove (FDA) krajem januara ove godine odobrila je primenu novog leka Halaven (eribulin mesylate), kao vid hemioterapije,…
Američka agencija za lekove (FDA – The U.S. Food and Drug Administration) dala je garancije za ubrzani postupak odobravanja leka…