Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je upotrebu leka Crysvita (burosumab), prvi lek odobren u terapiji odraslih I dece starije od 1 godine života sa X-povezanom hipofosfatemijom (XLH), retka, nasledna forma rahitisa. XLH uzrokuje niske nivoe fosfata u krvi. Vodi ka poremećaju u koštanom rastu I razvoju kod dece I adolescenata ali I problema sa mineralizacijom kostiju tokom života.
XLH se razlikuje od drugih formi rahitisa, jer terapija vitaminom D nije efikasna. Predstavlja zaista ozbiljno oboljenje koje godišnje pogađa oko 3000 dece I oko 12000 odraslih u SAD.
Sigurnost I efikasnost leka Crysvita istražena je kroz četiri kliničke studije. Zapaženo je da se uz primenu leka, vrednosti fosfata normalizuju. Najčešće prijavljivani neželjeni efekati kod odraslih su bol u leđima, nestabilnot I vrtogalvice, opstipacija, a kod dece su glavobolja, povraćanje, pireksija (groznica).
Lek Crysvita je proizvod farmaceutske kompanije Ultragenyx Pharmaceutical Inc.