Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je upotrebu leka Crysvita (burosumab), prvi lek odobren u terapiji odraslih I dece starije od 1 godine života sa X-povezanom hipofosfatemijom (XLH), retka, nasledna forma rahitisa. XLH uzrokuje niske nivoe fosfata u krvi. Vodi ka poremećaju u koštanom rastu I razvoju kod dece I adolescenata ali I problema sa mineralizacijom kostiju tokom života.
XLH se razlikuje od drugih formi rahitisa, jer terapija vitaminom D nije efikasna. Predstavlja zaista ozbiljno oboljenje koje godišnje pogađa oko 3000 dece I oko 12000 odraslih u SAD.
Sigurnost I efikasnost leka Crysvita istražena je kroz četiri kliničke studije. Zapaženo je da se uz primenu leka, vrednosti fosfata normalizuju. Najčešće prijavljivani neželjeni efekati kod odraslih su bol u leđima, nestabilnot I vrtogalvice, opstipacija, a kod dece su glavobolja, povraćanje, pireksija (groznica).
Lek Crysvita je proizvod farmaceutske kompanije Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
Dr Marko Bogdanović je specijalista opšte hirurgije na Klinici za digestivnu hirurgiju UKCS, sa užim profesionalnim fokusom na HPB hirurgiju i onkologiju. Detaljne informacije o kliničkom radu, stručnim usavršavanjima i naučnim doprinosima možete pogledati na stranici: Kompletna biografija autora.