Rybrevant – novi lek u terapiji karcinoma pluća
Sredinom maja meseca 2021. godine američka agencija za lekove (FDA) odobrila je upotrebu leka Rybrevant (amivantamab-vmjw) kao prvu terapiju odraslih…
Sredinom maja meseca 2021. godine američka agencija za lekove (FDA) odobrila je upotrebu leka Rybrevant (amivantamab-vmjw) kao prvu terapiju odraslih…
Zavisno od kliničke situacije, stoma može da bude privremena ili trajna. Ona može biti krajnja (terminalna) ili na vijuzi. Međutim,…
Opdivo (nivolumab) u kombinaciji sa Yervoy (ipilimumab) predstavlja prvu kombinaciju lekova odobrenu u terapiji mezotelioma nakon 16 godina. Početkom oktobra…
Američka agenzija za lekove (FDA) odobrila je upotrebu leka Balversa (erdafitinib), u terapiji odraslih sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom…
Primarni karcinom jetre kod odraslih je oboljenje kod kojeg maligne (karcinomske) ćelije formiraju tkivo u jetri. Jetra je jedan od…
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu lekova Tafinlar (dabrafenib) i Mekinist (trametinib), u kombinaciji, u terapiji anaplastičnog tiroidnog…
Evropska agencija za lekove (EMA) I Američka agencija za lekove (FDA) odobrile su upotrebu leka Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate)…
Američka FDA sredinom februara ove godine odobrila je upotrebu leka Erleada (apalutamide) u terapiji ne-metastatkog karcinoma prostate, koji pokazuje tendenciju…
Mvasi, biosimilar Avastina, je odobren za određene karcinome pluća, mozga, bubrega, cerviksa i kolorektuma. Američka agencija za lekove (FDA) odobrila…
Besplatni pregledi kože za koje građani mogu da se prijave do 5. maja, biće održani 8. maja u 25 gradova…