Mylotarg – novi lek u terapiji akutne mijeloidne leukemije
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) u tretmanu odraslih sa novo-dijagnostifikovanom akutnom mijeloidnom leukemijom čiji…
Svet Medicine na dlanu
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) u tretmanu odraslih sa novo-dijagnostifikovanom akutnom mijeloidnom leukemijom čiji…
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je upotrebu benznidazole-a kod dece starosti između 2 i 12 godina u terapiju Šagasove…
Američka agencija za lekove (FDA) je početkom maja ove godine odobrila lek Radicava (edaravon) u terapiji bolesnika sa amiotrofičnom lateralnom…
Američka agencija za lekove (FDA) krajem januara ove godine odobrila je primenu novog leka Halaven (eribulin mesylate), kao vid hemioterapije,…
Kofein je jedna od najzastupljenihih suplementacija ishrani u gotovo svim zemljama sveta. Njenu konzumaciju prate mnoge kontroverze jer je i…
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je (19.decembra 2014.g) upotrebu novog leka — Viekira Pak (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir sa dasabuvir-om) u lečenju…
Američka agencija za lekove (FDA – The U.S. Food and Drug Administration) 10. oktobra 2014. godine odobrila je lek Harvoni…
Američka agencija za lekove (FDA – The U.S. Food and Drug Administration) dala je garancije za ubrzani postupak odobravanja leka…
Američka agencija za lekove (FDA – The U.S. Food and Drug Administration) odobrila je upotrebu leka Zykadia (ceritinib) kod pacijenata…
Američka FDA odobrila je Cyramza (ramucirumab) u lečenju pacijenata kod uznapredovalog adenokarcinoma želuca i gastro-ezofagealnog prelaza. Prema američkim podacima procenjuje…