Luxturna – novi vid genske terapije u lečenju naslednog gubitka vida
Američka agencija za lekove odobrila je novu gensku terapiju u lečenju pacijenata sa retkom formom naslednog gubitka vida. Američka agencija…
Svet Medicine na dlanu
Američka agencija za lekove odobrila je novu gensku terapiju u lečenju pacijenata sa retkom formom naslednog gubitka vida. Američka agencija…
Jedina želja klijenta, koji pati od bilo kog anksioznog poremećaja, je da kontroliše strah, tako da se prirodno nameće pitanje-…
Mnogi ljudi povremeno dožive napetost i opterećenost slikom o sebi u situacijama poput držanja govora ili dok bivaju intervjuisani za…
Američka agencija za lekove (FDA) napravila je početkom septembra ove godine istorijski korak u odobravanju prve genske terapije u SAD,…
Mvasi, biosimilar Avastina, je odobren za određene karcinome pluća, mozga, bubrega, cerviksa i kolorektuma. Američka agencija za lekove (FDA) odobrila…
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu Mylotarg (gemtuzumab ozogamicin) u tretmanu odraslih sa novo-dijagnostifikovanom akutnom mijeloidnom leukemijom čiji…
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je upotrebu benznidazole-a kod dece starosti između 2 i 12 godina u terapiju Šagasove…
Američka agencija za lekove (FDA) je početkom maja ove godine odobrila lek Radicava (edaravon) u terapiji bolesnika sa amiotrofičnom lateralnom…
Akutna agranulocitoza (akutno smanjenje ili nedostatak granulocita, agranulocytosis, schultzova agranulocitoza) je najčešći uzrok nastanka je uzimanje lekova (indometacin, salicilati, diazepam,…
Američka agencija za lekove (FDA) krajem januara ove godine odobrila je primenu novog leka Halaven (eribulin mesylate), kao vid hemioterapije,…