Abecma (idecabtagene vicleucel) – novi lek u terapiji multiplog mijeloma
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je Abecma (idecabtagene vicleucel), ćelijski baziranu gensku terapiju u lečenju odraslih bolesnika sa multiplim…
Svet Medicine na dlanu
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je Abecma (idecabtagene vicleucel), ćelijski baziranu gensku terapiju u lečenju odraslih bolesnika sa multiplim…
Opdivo (nivolumab) u kombinaciji sa Yervoy (ipilimumab) predstavlja prvu kombinaciju lekova odobrenu u terapiji mezotelioma nakon 16 godina. Početkom oktobra…
Mvasi, biosimilar Avastina, je odobren za određene karcinome pluća, mozga, bubrega, cerviksa i kolorektuma. Američka agencija za lekove (FDA) odobrila…
Američka agencija za lekove (FDA) je početkom maja ove godine odobrila lek Radicava (edaravon) u terapiji bolesnika sa amiotrofičnom lateralnom…
Američka agencija za lekove (FDA – The U.S. Food and Drug Administration) dala je garancije za ubrzani postupak odobravanja leka…