Kad srce treperi – atrijalna fibrilacija
Jedna od najčešćih aritmija sa kojima se lekari susreću kako u ordinacijama opšte prakse, tako i u ambulantama Interne medicine…
Leukemija vlasastih ćelija (hairy cell leukemia)
Leukemija vlasastih ćelija ili hairy cell leukemia je hronično limfoproliferativno oboljenje, koje se karakteriše prisustvom cirkulišućih B limfocita koji imaju izražene citoplazmatske ispustke…
Hronična limfocitna leukemija (HLL)
Hronična limfocitna leukemija (HLL) je maligno oboljenje hematopoeznog tkiva koje nastaje proliferacijom i akumulacijom klona imunološki nekompetentnih B limfocita u kostnoj srži,…
Agnogena mijeloidna metaplazija
Agnogena mijeloidna metaplazija (primarna mijelofibroza s mijeloidnom metaplazijom) je klonalno hronično mijeloproliferativno oboljenje koje se karakteriše fibrozom kostne srži, leukoeritroblastozom, dakriocitozom, splenomegalijom, hepatomegalijom…
Mijelodisplastični sindrom
Mijelodisplastični sindrom (MDS) su klonske bolesti koje zahvataju prethodnike (progenitore) svih loza hematopoeze. Karakterišu se refraktarnom anemijom, leukopenijom i trombocitopenijom uz nalaz…
Paroksizmalna noćna hemoglobinurija
Paroksizmalna noćna hemoglobinurija (PNH) je stečena klonska bolest matične hematopoetske ćelije koju karakteriše preosetljivost na komplement zbog nedostatka glikozilfosfatidilinozitola u membrani…
Aplastična anemija
Aplastična anemija je zloćudno stanje (maligni tumor) u kome kosna srž ne proizvodi dovoljno ćelija da zameni stare ćelije krvi.…
Perniciozna anemija (Anaemia perniciosa)
Anemija je stanje koje je definisano smanjenim volumenom crvenih krvnih ćelija (eritrocita) u cirkulaciji i/ili smanjenom količinom hemoglobina (proteina koji nosi…
Abecma (idecabtagene vicleucel) – novi lek u terapiji multiplog mijeloma
Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je Abecma (idecabtagene vicleucel), ćelijski baziranu gensku terapiju u lečenju odraslih bolesnika sa multiplim mijelomom,…
Urođene bolesti bubrega
Policistični bubrezi autozomno dominantnog tipa Incidencija ove bolesti je 1:500 na 1000 stanovnika, u 90% slučajeva mutiran je gen PKD1…