lek Archives - Svet Medicine https://www.svetmedicine.com/tag/lek/ Svet Medicine na dlanu Fri, 17 Dec 2021 16:45:48 +0000 en hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0 https://www.svetmedicine.com/wp-content/uploads/2021/11/cropped-SiteIcon-32x32.png lek Archives - Svet Medicine https://www.svetmedicine.com/tag/lek/ 32 32 Nova terapija u lečenju cistične fibroze – Trikafta https://www.svetmedicine.com/nova-terapija-u-lecenju-cisticne-fibroze-trikafta/ https://www.svetmedicine.com/nova-terapija-u-lecenju-cisticne-fibroze-trikafta/#respond Wed, 30 Oct 2019 15:26:05 +0000 https://hirurgija.svetmedicine.com/bolesti/interna-medicina/bolesti-pluca-i-organa-za-disanje-pulmologija/nova-terapija-u-lecenju-cisticne-fibroze-trikafta/   Američka agencija za lekove odobrila je lek Trikafta (elexacaftor/ivacaftor/tezacaftor), prvu trostruku terapijsku kombinaciju u tretmanu bolesnika sa najčešćom mutacijom cistične fibroze. Lek je odobren za upotrebu kod bolesnika straijih od 12 godina, sa cističnom fibrozom, a koji imaju makar jednu mutaciju F508del na CTFR genu, za koji se procenjuje da je prisutan kod oko […]

The post Nova terapija u lečenju cistične fibroze – Trikafta appeared first on Svet Medicine.

]]>  

Američka agencija za lekove odobrila je lek Trikafta (elexacaftor/ivacaftor/tezacaftor), prvu trostruku terapijsku kombinaciju u tretmanu bolesnika sa najčešćom mutacijom cistične fibroze. Lek je odobren za upotrebu kod bolesnika straijih od 12 godina, sa cističnom fibrozom, a koji imaju makar jednu mutaciju F508del na CTFR genu, za koji se procenjuje da je prisutan kod oko 90% obolelih od cistične fibroze.

Cistična fibroza je retko, progresivno, po život opasno oboljenje, a odlikuje je formiranje tankog mukoznog sloja u plućima, digestivnom traktu I drugim delovima tela. Vodi ka ozbiljnim respiratornim I digestivnim problemima, ali I drugim komplikacijama poput infekcija I dijabetesa. Cističnu fibrozu uzrokuje defektni protein, koji je rezultat mutacije u CFTR genu. Postoji preko 2000 znanih mutacija, ali je najučestalija F508del mutacija.

Trikafta je kombinacija tri leka, čija je meta defektni CFTR protein. Lek pomaže da se protein, koji je produkt CFTR genske mutacije, funkcioniše efikasnije. Trikafta je prvi odobreni tretman koji je efikasan kod bolesnika starijih od 12 godina sa makar jednom F508del mutacijom, koja se inače sreće u oko 90% obolele populacije.

Efikasnost I sigurnosni profil leka je ispitan kroz dve studije, na preko 500 bolesnika. Među neželjenim efektima treba pomeniti svrab, osip, glavobolja, proliv, laboratorijski povišene vrednosti transaminaza i kreatin-fosfokinaze, rinoreja, rinitis, infekcije gornjeg respiratornog trakta, bolovi u trbuhu.

Trikafta je proizvod farmaceutske kuće Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

izvor 

 

 

The post Nova terapija u lečenju cistične fibroze – Trikafta appeared first on Svet Medicine.

]]> https://www.svetmedicine.com/nova-terapija-u-lecenju-cisticne-fibroze-trikafta/feed/ 0 Mavenclad – Novi lek u terapiji multiple skleroze (MS) https://www.svetmedicine.com/mavenclad-novi-lek-u-terapiji-multiple-skleroze-ms/ https://www.svetmedicine.com/mavenclad-novi-lek-u-terapiji-multiple-skleroze-ms/#respond Sun, 31 Mar 2019 10:35:27 +0000 https://hirurgija.svetmedicine.com/bolesti/bolesti-nervnog-sistema-neurologija/mavenclad-novi-lek-u-terapiji-multiple-skleroze-ms/ Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu leka Mavenclad (cladribine), u obliku tableta, u tretmanu relapsnih formi multiple skleroze (MS) kod odraslih, kao i kod sekundarno aktivne progresivne bolesti. Mavenclad se ne preporučuje kod pacijenata sa MS sa klinićki izolovanom formom bolesti. Iz sigurnosnih razloga lek se preporučuje za upotrebu kod pacijenata koji imaju […]

The post Mavenclad – Novi lek u terapiji multiple skleroze (MS) appeared first on Svet Medicine.

]]> Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu leka Mavenclad (cladribine), u obliku tableta, u tretmanu relapsnih formi multiple skleroze (MS) kod odraslih, kao i kod sekundarno aktivne progresivne bolesti. Mavenclad se ne preporučuje kod pacijenata sa MS sa klinićki izolovanom formom bolesti. Iz sigurnosnih razloga lek se preporučuje za upotrebu kod pacijenata koji imaju neadekvatan odgovor, ili ne tolerišu, druge lekove u tretmanu MS.

MS je hronična, inflamatorna, autoimuna bolest centralnog nervnog sistema koja narušava komunikaciju između mozga i drugih delova tela. Većina pacijenata ima prve simptome MS između 20 i 40 godine života. MS je među najčešćim uzročnicima neurološke invalidnosti kod mlađih osoba, a češća je kod ženskog pola. Kod većine, MS počinje relapsno-remitentnim tokom, kod koje epizode pogoršanja funkcije (relapsi) se smenjuju periodima oporavka (remisija). Ove remisije ne moraju biti kompletne i mogiu ostavljati određen stepen invalidnosti kod pacijenata. Mnogi, ali ne i svi, pacijenti sa MS imaju određeni stepen invalidnosti koji se postepeno pogoršava tokom vremena. Kod pojedinaca, invalidnost može progredirati nezavisno od relapsa, proces koji se označava kao sekundarna progresivna MS (SPMS). Tokom prvih nekoliko godina procesa, mnogi pacijenti nastavljaju da imaju relapse, faza bolesti koja se označava kao aktivna SPMS. Aktivna SPMS je jedna od relapsnih formi MS, a lekovi koji su odobreni u tretmanu relapsih gormi MS se mogu koristiti u tretmanu aktivne SPMS.

Efikasnost leka Mavenclad je pokazana kroz kliničku studiju na preko 1300 pacijenata sa relapsnim oblikom MS, koji su imali makar jedan relaps u prethodnih godinu dana. Ovaj lek značajno smanjuje broj relapsa, kao i progresiju invalidnosti u poređenju sa placebom.

Mavenclad ima povišen rizik za malignitet i oštećenje fetusa, te se ne može koristiti kod pacijenata sa malignitetom. Kod pacijenata sa prethodnim malignitetom ili povišenim rizikom za malignitet, treba se dobro evaluirati benefit u odnosu na rizik od upotrebe leka. Lek se ne preporučuje trudnicama, kao ni kod žena i muškaraca u repoduktivnom stadijumu, koji ne planiraju da koriste kontracepciju tokom tretmana, kao i šest meseci nakon primenjene terapije, zbog potencijalnog otećenja fetusa. Druga upozorenja uključuju limfocitopeniju, povišen rizik od infekcija, hematološka toksičnost i supresija koštane srži, oštećenje jetre.

Najčesšći neželjeni efekti jesu respiratorne infekcije, glavobolje i limfocitopenija

Lek Mavenclad je proizvod farmaceutske kuće EMD Serono, Inc.

 

izvor

The post Mavenclad – Novi lek u terapiji multiple skleroze (MS) appeared first on Svet Medicine.

]]> https://www.svetmedicine.com/mavenclad-novi-lek-u-terapiji-multiple-skleroze-ms/feed/ 0 Zulresso – Prvi lek u terapiji postpartalne depresije https://www.svetmedicine.com/zulresso-prvi-lek-u-terapiji-postpartalne-depresije/ https://www.svetmedicine.com/zulresso-prvi-lek-u-terapiji-postpartalne-depresije/#respond Sun, 31 Mar 2019 10:28:45 +0000 https://hirurgija.svetmedicine.com/bolesti/dusevne-bolesti-i-stanja-bolesti-zavisnosti-psihijatrija/zulresso-prvi-lek-u-terapiji-postpartalne-depresije/ Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu leka Zulresso (brexanolone) injekcija za intravensku (IV) upotrebu, u terapiji postpartalne depresije (PPD) kod žena. Ovo je prvi lek koji je odobren specifično za PPD.   PPD predstavlja depresivnu epizodu koja se javlja po porođaju, iako simptomi mogu nastati već tokom trudnoće. Kao i druge forme depresije, […]

The post Zulresso – Prvi lek u terapiji postpartalne depresije appeared first on Svet Medicine.

]]> Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu leka Zulresso (brexanolone) injekcija za intravensku (IV) upotrebu, u terapiji postpartalne depresije (PPD) kod žena. Ovo je prvi lek koji je odobren specifično za PPD.

 

PPD predstavlja depresivnu epizodu koja se javlja po porođaju, iako simptomi mogu nastati već tokom trudnoće. Kao i druge forme depresije, karakteriše je tuga i/ili gubitak interesovanja za aktivnosti koje pružaju uživanje, ahedonija, mada mogu se javiti i simptomi kongitivnog pogoršanja, osećaj krivice ili bezvredosti, pa i suicidne misli.

Za sada lek je obezbeđen kroz poseban program – Zulresso REMS program, koji zahteva davanje leka preko sertifikovane zdravstvene ustanove. Daje se kao kontinuirana IV infuzija tokom 60 sati. Zbog rizika od naglog gubitka svesti, pacijentkinje se moraju intenzivno pratiti.

Efikasnost leka je pokazana kroz dve kliničke studije i višenedeljnog praćenja. Najčešći neželjeni efekti su pospanost, suvoća usta, nesvestica, crvenilo.

Lek Zulresso je produkt farmaceutske kuće Sage Therapeutics, Inc.

izvor

The post Zulresso – Prvi lek u terapiji postpartalne depresije appeared first on Svet Medicine.

]]> https://www.svetmedicine.com/zulresso-prvi-lek-u-terapiji-postpartalne-depresije/feed/ 0 Trogarzo – Novi lek u terapiji HIV (AIDS) https://www.svetmedicine.com/novi-lek-u-terapiji-hiv-aids/ https://www.svetmedicine.com/novi-lek-u-terapiji-hiv-aids/#respond Wed, 18 Apr 2018 10:26:57 +0000 https://hirurgija.svetmedicine.com/bolesti/zarazne-bolesti-infektivne-bolesti/novi-lek-u-terapiji-hiv-aids/ Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu leka Trogarzo (ibalizumab-uiyk), novi antiretrovirusni lek za odrasle sa HIV-om, kod kojih HIV infekcija se ne može sa uspehom lečiti drugim terapijskim protokolima. Trogarzo se primenjuje intravenski u jednoj dozi svake dve nedelje, I koristi se u kombilaciji sa drugim antiretrovirusnim lekovima. Dok se većina pacijenata sa […]

The post Trogarzo – Novi lek u terapiji HIV (AIDS) appeared first on Svet Medicine.

]]>

Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu leka Trogarzo (ibalizumab-uiyk), novi antiretrovirusni lek za odrasle sa HIV-om, kod kojih HIV infekcija se ne može sa uspehom lečiti drugim terapijskim protokolima. Trogarzo se primenjuje intravenski u jednoj dozi svake dve nedelje, I koristi se u kombilaciji sa drugim antiretrovirusnim lekovima.

Dok se većina pacijenata sa HIV-om može uspešno lečiti korišćenjem kombinacije dva ili više antiretrovirusnih lekova, dotle mali procenat pacijenata pokazuje multirezistentnost na primenjene terapijske protokole, označavajući ove pacijente kao visoko rizične za sve HIV-povezane komplikacije pa I progresiju bolesti ka smrtnom ishodu.

Sigurnost I efikasnost leka Trogazgo ispitana je kroz kliničku studiju na preko 40 teško obolelih pacijenata sa multirezistentom HIV-1 infekcijom, kod kojih je visok nivo virusa (HIV-RNA) u krvi I pored upotrebe antiretrovirusnih lekova. Mnogi od ovih pacijenata su prethodno bili tretirani sa 10 I više antiretrovirusnih lekova. Tokom primene leka kod većine je zapažen znatni pad u vrednosti nivoa HIV-RNA u krvi. Nakon 24 nedelje primene leka kod 43% pacijenata postignuta je HIV-RNA supresija.

Mađu najčešće prijavljivanim neželjenim efektima terapije navode se dijareja, mučnina, svrab.

Lek je proizvod farmaceutske kompanije TaiMed Biologics USA Corp.

The post Trogarzo – Novi lek u terapiji HIV (AIDS) appeared first on Svet Medicine.

]]> https://www.svetmedicine.com/novi-lek-u-terapiji-hiv-aids/feed/ 0 Radicava – novi lek u terapiji ALS https://www.svetmedicine.com/radicava-novi-lek-u-terapiji-als/ https://www.svetmedicine.com/radicava-novi-lek-u-terapiji-als/#respond Wed, 24 May 2017 17:56:50 +0000 https://hirurgija.svetmedicine.com/bolesti/bolesti-nervnog-sistema-neurologija/radicava-novi-lek-u-terapiji-als/  Američka agencija za lekove (FDA) je početkom maja ove godine odobrila lek Radicava (edaravon) u terapiji bolesnika sa amiotrofičnom lateralnom sklerozom (ALS), poznatom i kao Lou Gehring-ova bolest.  Ovo je prvi lek novije generacije u terapiji ALS koji je FDA odobrila za poslednjih nekoliko godina.  ALS je retko oboljenje koje napada i ubija nervne ćelije […]

The post Radicava – novi lek u terapiji ALS appeared first on Svet Medicine.

]]>  Američka agencija za lekove (FDA) je početkom maja ove godine odobrila lek Radicava (edaravon) u terapiji bolesnika sa amiotrofičnom lateralnom sklerozom (ALS), poznatom i kao Lou Gehring-ova bolest.

 Ovo je prvi lek novije generacije u terapiji ALS koji je FDA odobrila za poslednjih nekoliko godina. 

ALS je retko oboljenje koje napada i ubija nervne ćelije koje kontrolišu voljnu muskulaturu. Voljna muskulatura proizvodi pokrete poput žvakanja, hodanja, disanja i govora. Nervi gube sposobnost da aktiviraju specifične mišiće, što dovodi do toga da mišići postaju slabi i sledstveno vodi paralizi. ALS je progresivno oboljenje, što znači da se pogoršava tokom vremena. Procenjuje se da u SAD ima oko 15000 obolelih od ove bolesti. Većinom pacijenti sa ALS umiru od respiratornog popuštanja, i to unutar 3-5 godina od pojave prvih simptoma.

Radicava je lek koji se daje intravenski, i to svakodnevno tokom dev nedelje, a potom se pravi pauza naredne dve nedelje. Efikasnost ovog leka je pokazana u šetomesečnom kliničkom ispitivanju sprovedenomo u Japanu. Najčešće prijavljivani neželjeni efekti su poremećaji hoda i pojava modrica (kontuzije).

FDA je odobrila lek Radicava farmaceutskoj kompaniji Mitsubishi Tanabe Pharma America inc.

izvor: FDA.gov

The post Radicava – novi lek u terapiji ALS appeared first on Svet Medicine.

]]> https://www.svetmedicine.com/radicava-novi-lek-u-terapiji-als/feed/ 0 Kubanski lek za karcinom pluća na jesen u Srbiji https://www.svetmedicine.com/kubanski-lek-za-karcinom-pluca-na-jesen-u-srbiji/ https://www.svetmedicine.com/kubanski-lek-za-karcinom-pluca-na-jesen-u-srbiji/#respond Fri, 12 Jun 2015 17:17:32 +0000 https://hirurgija.svetmedicine.com/medicinske-vesti/kubanski-lek-za-karcinom-pluca-na-jesen-u-srbiji/  Ministar zdravlja Zlatibor Lončar izjavio je danas će, ukoliko sve bude u redu, kubanski lek za karcinom pluća na jesen biti u Srbiji i da u narednim danima očekuje predlog Međudržavnog sporazuma Srbije i Kube. “Taj sporazum će biti osnov za registaciju lekova, odnosno vakcine za karcinom pluća. Čekamo da to u narednim danima stigne, […]

The post Kubanski lek za karcinom pluća na jesen u Srbiji appeared first on Svet Medicine.

]]>  Ministar zdravlja Zlatibor Lončar izjavio je danas će, ukoliko sve bude u redu, kubanski lek za karcinom pluća na jesen biti u Srbiji i da u narednim danima očekuje predlog Međudržavnog sporazuma Srbije i Kube.

“Taj sporazum će biti osnov za registaciju lekova, odnosno vakcine za karcinom pluća. Čekamo da to u narednim danima stigne, da prođe naše zakonodavstvo, da to potpišemo i onda ćemo imati nesmetan put da za mesec ili dva ti lekovi budu ovde“, rekao je Lončar Tanjugu. 

Na pitanje da li očekuje da se vakcina za rak pluća, odnosno lek nađe u Srbiji na jesen, Lončar je rekao da smatra da je to realno “ako sve bude išlo kako treba“.

Delegacija Ministarstva zdravlja juče se vratila sa Kube, a ministar je istakao da je “najveći deo detalja” dogovoren tokom te posete. Ministar je podsetio da je reč o vakcini za karcinom pluća, odnosno o leku koji se upotrebljava u poodmakloj fazi karcinoma, i leku za dijabetičarsko stopalo.

 

 

izvor: Ministarstvo zdravlja R.Srbije

The post Kubanski lek za karcinom pluća na jesen u Srbiji appeared first on Svet Medicine.

]]> https://www.svetmedicine.com/kubanski-lek-za-karcinom-pluca-na-jesen-u-srbiji/feed/ 0 Harvoni – Novi lek u terapiji Hepatitisa C https://www.svetmedicine.com/harvoni-novi-lek-u-terapiji-hepatitisa-c/ https://www.svetmedicine.com/harvoni-novi-lek-u-terapiji-hepatitisa-c/#respond Tue, 14 Oct 2014 09:16:04 +0000 https://hirurgija.svetmedicine.com/bolesti/zarazne-bolesti-infektivne-bolesti/harvoni-novi-lek-u-terapiji-hepatitisa-c/  Američka agencija za lekove (FDA – The U.S. Food and Drug Administration) 10. oktobra 2014. godine odobrila je lek Harvoni (kombinacija ledipasvira i sofosbuvira)  u terapiji  hronične hepatitis C (genotip 1) infekcije. Harvoni je prvi kombinovani lek odobren u terapiji hronične hepatitis C (genotip 1) infekcije, a ujedno je i prvi lek koji ne zahteva […]

The post Harvoni – Novi lek u terapiji Hepatitisa C appeared first on Svet Medicine.

]]>  Američka agencija za lekove (FDA – The U.S. Food and Drug Administration) 10. oktobra 2014. godine odobrila je lek Harvoni (kombinacija ledipasvira i sofosbuvira)  u terapiji  hronične hepatitis C (genotip 1) infekcije.

Harvoni je prvi kombinovani lek odobren u terapiji hronične hepatitis C (genotip 1) infekcije, a ujedno je i prvi lek koji ne zahteva dodatnu terapiju davanja sa interferonom i ribavirinom (dva leka takođe korišćena u terapiji HCV infekcije).

Oba leka koja su sadržana u kombinovanoj piluli Harvoni interferiraju sa enzimima neophodnim u umnožavanju HCV-a.

Harvoni je inače treći lek koji je Američka agencija za lekove (FDA – The U.S. Food and Drug Administration) odobrila u terapiji hronične HCV infekcije za proteklih godinu dana (prethodno su odobreni Olysio (simeprevir) novembra 2013.godine kao i Sovaldi decembra 2013.godine.

Hepatitis C je virusno oboljenje koje prouzrokuje inflamaciju jetre, što dalje vodi narušavanju njene funkcije i posledične jetrine insuficijencije. Dobar deo obolelih od HCV infekcije nema simptome bolesti sve dok oštećenje funkcije jetre ne bude očigledno, a to može potrajati godinama. Kod nekih se može javiti ciroza jetre, što dalje može voditi krvarenju, žutici, nakupljanju tečnosti u trbušnoj duplji, infekciji i raku jetre. Procenjuje se da u Americi ima preko 3 miliona inficiranih HCV-om, a ukoliko se ne započne odgovarajuća terapija kod 15-30% njih će se razviti ciroza jetre.

Efikasnost leka Harvoni je proverena preko tri kliničke studije, koje su obuhvatile preko 1500 ispitanika, a koji nisu prethodno nisu lečeni ili su lečeni a terapija nije davala efekat (uključujući i pacijente sa cirozom). Najčešće zapažen neželjeni efekat terapije jesu mučnina i glavobolja.

Harvoni i Sovaldi su zaštićena imena farmaceutske kompanije Gilead, Kalifornija, SAD. Olysio je proizvod Janssen Pharmaceutical, SAD.

 

izvor: FDA, Drugs.com

The post Harvoni – Novi lek u terapiji Hepatitisa C appeared first on Svet Medicine.

]]> https://www.svetmedicine.com/harvoni-novi-lek-u-terapiji-hepatitisa-c/feed/ 0 Lek mamac-DNK (Dbait) protiv karcinoma https://www.svetmedicine.com/lek-mamac-dnk-dbait-protiv-karcinoma/ https://www.svetmedicine.com/lek-mamac-dnk-dbait-protiv-karcinoma/#respond Tue, 29 May 2012 22:00:00 +0000 https://hirurgija.svetmedicine.com/bolesti/onkologija/lek-mamac-dnk-dbait-protiv-karcinoma/ Ispitivanje leka, koji imitira oštećene lance DNA i vodi ćeliju raka, rezistentu na terapiju, ka autodestrukciji, donosi ohrabrujuće rezultate u svom prvom kliničkom ispitivanju kod rezistentnog melanoma. DT01 je preteča nove klase lekova koji se razvijaju na Institutu Kiri u Parizu, Francuska. Umesto da za ciljno mesto ima protein, enzim ili gen, ovi ”Dbait” lekovi deluju kao mamci […]

The post Lek mamac-DNK (Dbait) protiv karcinoma appeared first on Svet Medicine.

]]> Ispitivanje leka, koji imitira oštećene lance DNA i vodi ćeliju raka, rezistentu na terapiju, ka autodestrukciji, donosi ohrabrujuće rezultate u svom prvom kliničkom ispitivanju kod rezistentnog melanoma.

DT01 je preteča nove klase lekova koji se razvijaju na Institutu Kiri u Parizu, Francuska. Umesto da za ciljno mesto ima protein, enzim ili gen, ovi ”Dbait” lekovi deluju kao mamci unutar ćelija raka, ometejući unutrašnje signale koji bi inače omogućavali ćeliji da se opravlja. 

Dizajnirani da pojačaju efikasnost konvencionalne radioterapije, DT01 izgledaju siguurno i dobro se tolerušu kod bolesnika sa rekurentnim melanomom. Inicijalni rezultati ukazuju da DT01 deluju posebno na tumore i ne povećavaju senzitivnost preostale kože na radijaciju.

Kompanija koja je uklučena u proizvodnju Dbait lekova, DNA Theapeutics, ističe da je već uočen odgovor kod tumora na lečenih DT01 i radioterapijom, dok nikakav odgovor nije uočen kod tumora koji su lečeni samo radioterapijom!.

Govoreći za AFP, vođa studije  Dr Christophe le Tourneau, sa Instituta Kiri, ističe da je istraživanje u veoma ranoj fazi. Ipak, jedno je sigurno, a to je da će ovi rezultati povećati zainteresovanost za investirenje u DNA Theapeutics.

 

Pogledajte video na YouTube-u (kliknite na link)

 

Sturktura ovih lekova imitira oštećenja u oba lanca DNA i kao takvu je prepoznaju ćelijski reparacioni sistemi. Rezultat, kako se objašnjava u promotivnom video DNA Therapeutics-a, je magla nekoherentnih signala unutar ćelije.

Delujući kao prevaranti, Dbait molekule čine da ćelije raka, lečene radioterapijom, veruju da su mnogo više oštećene nego što one zaista to i jesu. Shodno tome, tumorske ćelije će se samouništavati – ističe Dr Marie Dutreix, ko-osnivač DNA Therapeutics. 

Ukoliko se rani testovi DT01 pokažu uspešnim, lek će preću u narednu fazu kliničkih ispitivanja. DNA Therapeutics se takođe nada da će započeti ispitivanja leka i kod karcinoma mozga i jetre u kombinaciji sa radio- ili hemioterapijom tokom 2013. godine.

 

Detaljnije:

BioNews.org.uk
Cancer: des molécules “faussaires” pour doper l’effet de la radiothérapie
AFP | 23 May 2012

Dbait : une molécule à l’étude pour augmenter les effets de la radiothérapie
Allodocteurs.fr | 23 May 2012

Des faussaires s’essaient contre le mélanome
Le Quotidien du Médecin | 23 May 2012

News and press releases 2012
DNA Therapeutics | 26 March 2012

Treatment for cancer: Dbait
YouTube (DNA Therapeutics) | 18 January 2012

The post Lek mamac-DNK (Dbait) protiv karcinoma appeared first on Svet Medicine.

]]> https://www.svetmedicine.com/lek-mamac-dnk-dbait-protiv-karcinoma/feed/ 0