Abrocitinib je inovativni, oralni lek koji pripada klasi lekova poznatih kao Janus kinaze inhibitori (JAK inhibitori). Odobren je za lečenje umerenog do teškog atopijskog dermatitisa (ekcema) kod odraslih i adolescenta (od 12 godina) kod kojih sistemska terapija (kao što su tablete ili injekcije) nije indicirana ili nije dovoljno delotvorna. U Srbiji je dostupan pod trgovačkim imenom Cibinqo, po receptu, u obliku tableta.

Šta je atopijski dermatitis i kako abrocitinib deluje?

Atopijski dermatitis je hronična, upalna kožna bolest koju karakterišu suva, crvena, svrabom zahvaćena koža, često praćena upalnim promenama i sklonošću ka infekcijama. U osnovi bolesti leži prekomerna aktivnost imunog sistema, gde određeni signalni putevi (uključujući JAK-STAT put) preterano reaguju, što dovodi do upale i simptoma.

Mehanizam dejstva: Abrocitinib deluje iznutra, ciljajući sam koren upale. On inhibira (sprečava) aktivnost enzima iz Janus kinaze familije (posebno JAK1), koji su ključni u prenosu signala koji pokreću upalni odgovor i posledično svrab i upalu kože. Blokirajući ovaj put, lek direktno utiče na dva ključna problema kod ekcema:

1. Brzo ublažava svrab (često za nekoliko dana).
2. Smanjuje upalu i poboljšava izgled kože (smanjuje crvenilo, osip, zadebljanje kože).

Za koga je namenjen i kako se koristi?

Abrocitinib nije lek prvog izbora. Rezervisan je za specifičnu grupu pacijenata:

• Odrasli i adolescenti (12+) sa umerenim do teškim atopijskim dermatitisom.
• Kod kojih lokalna terapija (kortikosteroidne masti, inhibitori kalcineurina) nije dovoljno efektivna.
• Kod kojih je sistemska terapija (ciklosporin, metotreksat, biološki lekovi) neodgovarajuća ili je pacijent bio na njoj bez željenog odgovora.

Doza: Lek se uzima jednom dnevno, uvek u isto vreme, bez obzira na obrok. Postoje dve doze: 100 mg i 200 mg. Lekar će odrediti početnu dozu (obično 200 mg) na osnovu težine bolesti, odgovora i procene rizika, a zatim je možete smanjiti na 100 mg za održavanje.

Efikasnost: Šta se može očekivati?

Klinička istraživanja su pokazala da abrocitinib može doneti značajno poboljšanje:

• Brzo olakšanje svraba: Mnogi pacijenti prime prvo olakšanje već unutar prvih nedelja.
• Čista ili skoro čista koža: Značajan procenat pacijenata postigne čistu ili skoro čistu kožu nakon 12-16 nedelja lečenja.
• Poboljšanje kvaliteta života: Smanjenje svraba i kožnih promena dramatično poboljšava spavanje, svakodnevno funkcionisanje i psihičko blagostanje.

Neželjeni efekti i VAŽNA BEZBEDNOSNA UPOZORENJA

Kao i drugi JAK inhibitori, abrocitinib nosi ozbiljna upozorenja u crnom okviru – najstroža upozorenja regulatornih agencija. To znači da lek može povećati rizik ozbiljnih neželjenih događaja.

Najčešći neželjeni efekti (obično blagi do umereni):

• Infekcije: Povećana učestalost infekcija (npr. infekcije gornjih respiratornih puteva, herpes zoster, nazofaringitis).
• Gastrointestinalni problemi: Mučnina, povraćanje, bol u stomaku.
• Glavobolja, akne (obično blagi).

OZBILJNI RIZICI (koje lekar mora pažljivo proceniti):

1. Ozbiljne infekcije: Lek može povećati rizik od ozbiljnih, pa čak i fatalnih infekcija (bakterijske, virusne, gljivične, parazitske). Posebno je važno skrining na tuberkulozu (TB) pre početka lečenja.
2. Smrtnost, maligniteti (kancer), ozbiljni kardiovaskularni događaji: Dugoročna istraživanja drugih JAK inhibitora za reumatoidni artritis kod starijih osoba sa faktorima rizika pokazala su povećani rizik od srčanog udara, moždanog udara, razvoja određenih kancera (npr. limfoma) i smrtnosti u odnosu na druge lekove (TNF blokatore). Iako je populacija sa dermatitisom često mlađa, ovaj rizik se uzima u obzir.
3. Tromboembolizam: Povećan rizik od formiranja krvnih ugrušaka (duboka venska tromboza, plućna embolija) u venama, što može biti fatalno.
4. Laboratorijske abnormalnosti: Povećanje nivoa holesterola (ukupnog, LDL), kreatin kinaze (CK), smanjenje broja određenih krvnih ćelija.

Koji pacijenti ne smeju da uzimaju abrocitinib (kontraindikacije)?

• Aktivna, ozbiljna infekcija (uključujući TB, hepatitis).
• Teško oštećenje jetre.
• Trudnoća i dojenje – apsolutno kontraindikovan. Potrebna je effikasna kontracepcija tokom i neko vreme posle lečenja.
• Preterana osetljivost na lek.

Ključni koraci pre i tokom lečenja

1. Detaljna procena lekara: Pre početka, lekar će uraditi kompletnu procenu: istorija bolesti, skrining na infekcije (TB, hepatitis), laboratorijski nalazi (krvna slika, lipidi, jetrene enzime), procena kardiovaskularnog i malignog rizika.
2. Kontinuirano praćenje: Redovne kontrole i laboratorijski testovi su obavezni tokom cele terapije.
3. Vakcinacija: Preporučuje se ažuriranje vakcinacija (uključujući živu atenuisanu vakcinu protiv herpes zoster) pre početka terapije, jer je tokom terapije sa živim vakcinama kontraindikovano.
4. Interakcije: Važno je reći lekaru o SVIM drugim lekovima koje uzimate (naročito drugi JAK inhibitori, lekovi koji utiču na enzime jetre CYP2C19).

Zaključak

Abrocitinib predstavlja revolucionarni oralni tretman za osobe sa teškim atopijskim dermatitisom, nudeći brzo olakšanje svraba i značajno poboljšanje kože. Međutim, njegova upotreba zahteva ozbiljan i informisan pristup. Lek nije benigni – nosi značajne potencijalne rizike koji mora pažljivo da proceni i da nadgleda isključivo dermatolog sa iskustvom u sistemskoj terapiji. Ključ uspeha je striktno pridržavanje medicinskih preporuka, redovno praćenje i otvorena komunikacija sa lekarom o svim promenama tokom lečenja.

Obavezna napomena: Ovaj tekst je informativnog karaktera i služi za opšte edukativne svrhe. Nikako ne zamenjuje konsultaciju sa kvalifikovanim dermatologom. Sve odluke o dijagnozi, terapiji i primeni leka abrocitinib moraju se donositi isključivo u saradnji sa lekarom specijalistom, na osnovu detaljne procene konkretnog slučaja.

The post Abrocitinib appeared first on Svet Medicine.

Grupa bolesti kod kojih je ospa pravilo uključuje sledeće bolesti: Morbilli, Rubella, Varicella, Variola, Exanthema subitum, Megalerythema epidemicum i Scarlatina. Sve nabrojane bolesti su virusne etiologije osim Scarlatine koja je izazvana piogenim streptokokom.

Zajedničke karakteristike virusnih osipnih bolesti

Uzročnici su virusi neotporni u spoljašnjoj sredini. Rezervoar je čovek a izvor infekcije nazofaringealni sekret u poslednjoj trećini inkubacionog stadijuma i tokom osipnog stadijuma. Prenose se kapljičnim putem. Sezona je jesen zima proleće. Bolest se javlja endemo-epidemijski

Patogeneza

•  Generalizovano oboljenje
•  Primarna i sekundarna viremija
•  Virusi su dermotropni izazivaju egzantem i enantem
•  Neurotropni
•  Imaju teratogeno dejstvo na plod čoveka
•  Imunitet je doţivotan osim kod Rubelle
•  Prenosi se transplacentarno i prvih 6 meseci novorodjenčad zaštićena pasivnim antitelima.

Kliničke karakteristike

•  Cikličan tok telesne temperature i ospa
•  Inkubacioni period koji je asimptoman (asimptomatski)
•  Kataralni stadijum
•  Osipni stadijum
•  Stadijum rekonvalescencije

OSIPNI STADIJUM

•  PREDILEKCIONO MESTO
•  ŠIRENJE OSPE
•  U odnosu na delove tela
•  Vremenski
•  Da li štedi pojedine delove tela
•  Morfologija ospe
•  Evolucija eflorescencija
•  Monomorfna polimorfna
•  Distribucija ospe
•  Koža u momentu izbijanja ospe
•  Subjektivne smetnje
•  Povlačenje ospe
•  Promene na koţi posle povlačenja
•  E N A N T E M

Ospa kao patognomoničan znak:

•  rozeola kod trbušnog tifusa
•  petehije kod meningokokne sepse
•  U ovoj grupi bolesti ospa ima i prognostički značaj

Bolesti za koje treba znati da mogu imati ospu:

• Mumps infekcija, EBV infekcija, Leptospiroza,
• Enterovirusne infekcije

Bolesti kod kojih se ospa nikada ne javlja

• difterija, tetanus, pertussis

Izvor:
Infektivne bolesti – Skripta za studente medicine
MedSkripte, wikipedia.org, mayo.edu, medscape, pubmed, freedigitalphotos.net

The post Ospa u infektivnim bolestima appeared first on Svet Medicine.