Urođene srčane mane (USM) su poremećaji anatomske strukture srca i velikih krvnih sudova i poremećaji njihove funkcije, sa kojima se novorođenče rađa
ETIOLOGIJA:
- gentski faktori
- faktori sredine (teratogeni faktori) = infektivni, fizički i hemijski faktori koji deluju u periodu embrionog razvoja srca (tj do 3.meseca): rubeola, virusne infekcije, lekovi, hipoksija, traume
PODELA:
- USM BEZ CIJANOZE = MANE SA LD ŠANTOM; prelivanje krvi iz arterija u vene
– Zajednička osobina im je povećan plućni protok, koji čak može biti većI od sistemskog
– Zavisno od lokalizacije defekta i nivoa na kom se jedan deo krvi preliva iz levog u desno srce, DODATNI VOLUMEN KRVI OPTEREĆUJE različite šupljine srca, što daje osnovu kliničkog nalaza - USM SA CIJANOZOM = MANE SA DL ŠANTOM; izazivaju smanjenje saturaciju arterijske krvi
Evolucija USM zavisi od VELIČINE PLUĆNOG PROTOKA. Kod onih sa manjim šantom, mana obično dugo ostaje asimptomatska, dok se kod većeg šanta simptomi rano javljaju i evolucija ide u pravcu razvoja EISENMENGEROVOG Sy.
- PRETKOMORSKI SEPTALNI DEFEKT
- KOMORSKI SEPTALNI DEFEKT
- DUCTUS ARTERIOSUS PERSISTENS
- EISENMENGEROV SY
- KOARKTACIJA AORTE
- STENOZA PLUĆNE ARTERIJE
- TETRALOGIJA FALLOT
- TRILOGIJA FALLOT