Urođene srčane mane (USM) su poremećaji anatomske strukture srca i velikih krvnih sudova i poremećaji njihove funkcije, sa kojima se novorođenče rađa


ETIOLOGIJA:

  • gentski faktori
  • faktori sredine (teratogeni faktori) = infektivni, fizički i hemijski faktori koji deluju u periodu embrionog razvoja srca (tj do 3.meseca): rubeola, virusne infekcije, lekovi, hipoksija, traume


PODELA:

  1. USM BEZ CIJANOZE = MANE SA LD ŠANTOM; prelivanje krvi iz arterija u vene

    - Zajednička osobina im je povećan plućni protok, koji čak može biti većI od sistemskog
    - Zavisno od lokalizacije defekta i nivoa na kom se jedan deo krvi preliva iz levog u desno srce, DODATNI VOLUMEN KRVI OPTEREĆUJE različite šupljine srca, što daje osnovu kliničkog nalaza
  2. USM SA CIJANOZOM = MANE SA DL ŠANTOM; izazivaju smanjenje saturaciju arterijske krvi



Evolucija USM zavisi od VELIČINE PLUĆNOG PROTOKA. Kod onih sa manjim šantom, mana obično dugo ostaje asimptomatska, dok se kod većeg šanta simptomi rano javljaju  i evolucija ide u pravcu razvoja EISENMENGEROVOG Sy.

 

  • PRETKOMORSKI SEPTALNI DEFEKT
  • KOMORSKI SEPTALNI DEFEKT
  • DUCTUS ARTERIOSUS PERSISTENS
  • EISENMENGEROV SY
  • KOARKTACIJA AORTE
  • STENOZA PLUĆNE ARTERIJE
  • TETRALOGIJA FALLOT
  • TRILOGIJA FALLOT