Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je imunoterapisjki lek Tecentriq (Atezolizumab) u terapiji sitnoćelijskog karcinoma pluća (SCLC). Ovo je drugi imunoterapijski lek odobren za primenu u terapiji pacijenata sa uznapredovalim SCLC, ali prvi koji je odobren kao deo inicijalnog tretmana (prva linija). Koristi se uz hemioterapiju za pacijenta sa SCLC, koji nisu primali druge lekove ili terapiju.

Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je primenu lekova Tafinlar (dabrafenib) i Mekinist (trametinib), u kombinaciji, u terapiji anaplastičnog tiroidnog karcinoma (ATC) koji se ne može hirurški odstraniti ili je metastazirao na druge delove tela, a ima abnormalni gen, BRAF V600E (BRAF V600E pozitivna mutacija).

Američka agenzija za lekove (FDA) odobrila je upotrebu leka Balversa (erdafitinib), u terapiji odraslih sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom mokraćne bešike, sa suspektnom genetskom alteracijom, poznatom kao FGFR3 ili FGFR2, a koji pokazuju progresiju tokom ili nakon primene hemioterapije bazirane na platini.

Američka agencija za lekove (FDA) odobrila je upotrebu leka Crysvita (burosumab), prvi lek odobren u terapiji odraslih I dece starije od 1 godine života sa X-povezanom hipofosfatemijom (XLH), retka, nasledna forma rahitisa. XLH uzrokuje niske nivoe fosfata u krvi. Vodi ka poremećaju u koštanom rastu I razvoju kod dece I adolescenata ali I problema sa mineralizacijom kostiju tokom života.